Գիտնականները փորձարկել են փխրուն X - քրոմոսոմի դեմ միակ միջոցը:

Ապրիլի 12, 2012

Փխրուն X քրոմոսոմի սինդրոմը առաջանում է FMR1 գենի մուտացիաի պատճառով: Արդյունքում, մարդիկ տառապում են մտավոր անհասունությունունից: Նա հակված է լինել ագրեսիվ, շարժողական արգելակողականություն, հիշողության հետ կապված խնդիրներ, խնդիրներ շփումներում: Այս պահին սինդրոմի բուժման համար չկա պաշտոնապես ճանաչված դեղորայք:

Սակայն գիտնականներին հաջողվեց հայտնաբերել մի կապ, որը ըստ նրանց խոսքերի, կարող է հակադարձել հիվանդության ախտանիշները, հաղորդում է  Xinhua - ն, վկայակոչելով Neuron ամսագրի հոդվածը: Ավելի վաղ ​​անցկացրած հետազոտությունում `ասվում է, որ նեյրոտրանսմիտ գլուտամատի ռեցեպտորի նախատիպը, mGlu5 արգելակումը տանում է դեպի սրության ախտանշանների նվազում:

Սակայն մասնագետների վերջին հետազոտության շրջանակում մասնագետները որոշեցին փորձարկել այս պնդումը կրծողների սինդրոմի օրինակի հետ: Կենդանիներին ներարկվել է նոր ինհիբիտոր mGlu5 - CTEP, նրանց ուղեղի լիովին կազմավորվելուց հետո:

Պարզվում է, եթե նույնիսկ բուժումը սկսվել է չափահաս կենդանիների մոտ, հաջողվել է նվազեցնել մի շարք ախտանիշների սրությունը, այդ թվում `լսողության խնդիրների, հիշողության եւ ձեւաբանական փոփոխությունների: Թեեւ CTEP միջոցը ի սկզբանե չէր մշակվել մարդկանց համար, գիտնականներ կարծում են, որ այն կարող է օգնել մարդկանց:

Պատրաստված է http://lurerarm.blogspot.com