Ապրիլ 25, 2012
Global Look Press
Պրոգրեսիվ աթերոսկլերոզի զոհերի մոտ հաճախ զարգանում են վերջույթների խրոնիկական իշեմիա (ՎԽԻ): Առայժմ բժիշկները հիվանդներին կարող են առաջարկել միջոցներ, վերահսկելու արյան ճնշումը, շաքարը, եւ առողջ ապրելակերպի մասին խորհրդատվություն տալ, բալոնային դիլատացիա եւ ստենտացում: Ամենակրիտիկական դեպքերում որպես տարբերակ `անդամահատում, գրում է "Remedium" -ը:
Բայց շուտով ամեն բան կարող է փոխվել: Ներկայումս Aastrom Biosciences ընկերությունը պատրաստ է սկսելու իր Ixmyelocel-T բջջային թերապիայի կլինիկական փորձարկումների վերջնական փուլը: Այս փուլի թեստավորման համար արդեն հավաքվել է 600 մարդկանցից մի խումբ հիվանդ` ստորին վերջույթների կրիտիկական իշեմիայով:
Ըստ փորձագետների, սա առաջին դեպքն է, որ նման թերապիան հասել է երրորդ փուլի փորձարկումների աստիճանի: Ըստ նախնական ուսումնասիրությունների, Ixmyelocel-T նպաստում է արյան անոթների ձեւավորմանը ցիտոկինների արտադրությունը ակտիվացնելու եւ աճի գործոնների հաշվին, որոնք նվազեցնում են բորբոքման աստիճանը, որովհետեւ հիվանդության դեմ պայքարի համար անհրաժեշտ է վերացնել բորբոքումը եւ վերականգնել արյան հոսքը:
Ի դեպ, գիտնականներին արդեն հաջողվել է ապահովել նորմալ արյան հոսք, մտցնելով գեն, որը կապված է անոթային էնդոթելիայի աճի գործոնի (VEGF) հետ: Դա հնարավորություն է տվել նոր արյան անոթներ աճել վերջույթներում, տալով հիվանդին ազատ տեղաշարժ: ՎԽԻ բուժելու աշխարհի առաջին VEGF -ով դեղորայքը` Նեովասկուլգենն է, գենային միջոցի են դիմել նաեւ ViroMed եւ Juventas Therapeutics ընկերությունները:
Global Look Press
Պրոգրեսիվ աթերոսկլերոզի զոհերի մոտ հաճախ զարգանում են վերջույթների խրոնիկական իշեմիա (ՎԽԻ): Առայժմ բժիշկները հիվանդներին կարող են առաջարկել միջոցներ, վերահսկելու արյան ճնշումը, շաքարը, եւ առողջ ապրելակերպի մասին խորհրդատվություն տալ, բալոնային դիլատացիա եւ ստենտացում: Ամենակրիտիկական դեպքերում որպես տարբերակ `անդամահատում, գրում է "Remedium" -ը:
Բայց շուտով ամեն բան կարող է փոխվել: Ներկայումս Aastrom Biosciences ընկերությունը պատրաստ է սկսելու իր Ixmyelocel-T բջջային թերապիայի կլինիկական փորձարկումների վերջնական փուլը: Այս փուլի թեստավորման համար արդեն հավաքվել է 600 մարդկանցից մի խումբ հիվանդ` ստորին վերջույթների կրիտիկական իշեմիայով:
Ըստ փորձագետների, սա առաջին դեպքն է, որ նման թերապիան հասել է երրորդ փուլի փորձարկումների աստիճանի: Ըստ նախնական ուսումնասիրությունների, Ixmyelocel-T նպաստում է արյան անոթների ձեւավորմանը ցիտոկինների արտադրությունը ակտիվացնելու եւ աճի գործոնների հաշվին, որոնք նվազեցնում են բորբոքման աստիճանը, որովհետեւ հիվանդության դեմ պայքարի համար անհրաժեշտ է վերացնել բորբոքումը եւ վերականգնել արյան հոսքը:
Ի դեպ, գիտնականներին արդեն հաջողվել է ապահովել նորմալ արյան հոսք, մտցնելով գեն, որը կապված է անոթային էնդոթելիայի աճի գործոնի (VEGF) հետ: Դա հնարավորություն է տվել նոր արյան անոթներ աճել վերջույթներում, տալով հիվանդին ազատ տեղաշարժ: ՎԽԻ բուժելու աշխարհի առաջին VEGF -ով դեղորայքը` Նեովասկուլգենն է, գենային միջոցի են դիմել նաեւ ViroMed եւ Juventas Therapeutics ընկերությունները:
Պատրաստված է http://lurerarm.blogspot.com/ Շնորհակալություն որ հետաքրքրվում եք բլոգով: Ամբողջական կամ մասնակի մեջբերումներ անելիս հղումը դեպի տվյալ գրառումը պարտադիր է:
Комментариев нет:
Отправить комментарий